Com o apoio da leiloeira “Cabral Moncada Leilões“, dos artistas e espaços, a APELA está a realizar um Leilão Solidário, até às 21h do dia 12 de outubro, com a curadoria, textos que se referem a cada um dos Autores e espaços, de Daniel Lamas.

As receitas destinam-se integralmente a favor da APELA Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica e o leilão está disponível neste link https://www.cml.pt/leiloes/fa/online/100019/ estando as peças em exposição no Lounge do Hotel Sheraton.

Todas as obras e experiências que integram este leilão foram generosamente doadas para o efeito pelos próprios artistas e espaços e a quem se deve a respectiva descrição técnica e a determinação do seu valor de base, o qual foi previamente acordado entre os Autores, espaços e a APELA.

A APELA Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica agradece reconhecidamente aos envolvidos a sua generosidade e a sua disponibilidade.

A Esclerose Lateral Amiotrófica, também conhecida por ELA, é uma doença neurodegenerativa grave e muito limitante, caracterizada pela destruição dos neurónios motores.

A morte neuronal leva a uma perda da capacidade de controlar progressivamente os músculos de uso voluntário do nosso corpo, e consequentemente, há um comprometimento, tipicamente muito rápido e severo da capacidade autónoma e do controlo para se movimentar, falar, comer e respirar.

Como resultado as Pessoas com ELA ficam aprisionadas num corpo que deixa de responder, numa dependência total de terceiros, para várias, se não todas, as atividades de vida diária.

Em contexto clínico a sua apresentação é, por norma, extremamente rápida e multifacetada tanto na forma de apresentação inicial, como na forma de progressão, o que torna a ELA uma doença única e altamente complexa de tratar, carecendo do apoio de uma equipa multidisciplinar, clínica e social, em contexto hospitalar, domiciliário e comunitário em todo o seu percurso.

Este apoio deve ser tanto direcionado para o doente como para os seus familiares / cuidadores.

A APELA é uma associação de doentes sem fins lucrativos, com mais de 26 anos que diariamente procura complementar as respostas existentes, e apoiar e suportar de Norte a Sul Pessoas com ELA, cuidadores/ familiares e diferentes profissionais.

Caso seja portador da doença ou conheça alguém que seja, pode procurar a associção em em www.apela.pt

Fotografias: Ricardo Castelo e João Clemente

Catálogo: https://valsousatv.sapo.pt/wp-content/uploads/2024/10/CATALOGOƒ.pdf